Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về thuốc Cefuroxim 500 giả lấy mẫu tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc.
Cụ thể, ngày 03/8/2022 Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội ban hành Công văn số 1109/KNTMPTP-KHTCKT kèm phiếu kiểm nghiệm số 2127/KNT - 22 báo cáo về mẫu sản phẩm trên nhãn ghi Viên nén dài bao phim CEFUROXIM 500, SĐK: VD - 27836-17, lô SX: 71240820, NSX: 240820, HD: 240823 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất và phát hiện bị làm giả.
Mẫu thuốc này do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc - Thôn 5, xã Phú Cát, huyện Quốc Oai, Hà Nội.
Bà Nguyễn Thị Thanh Phương - Giám đốc Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội cho biết: “Để kết luận về thuốc giả là thuộc thẩm quyền của Sở Y tế Hà Nội và Thanh tra Sở Y tế. Còn phía Trung tâm kiểm nghiệm chỉ có chức năng lấy mẫu. Vì vậy, khi nhận được thông tin; Trung tâm kiểm nghiệm và Thanh tra Dược Sở Y tế Hà Nội phối hợp thực hiện lấy mẫu, trong vòng 24h có kết quả gửi báo cáo Sở Y tế. Sau đó Thanh tra Dược Sở Y tế, Cục Quản lý Dược mới đưa ra kết luận sản phẩm thuốc đó là giả hay thật.
Còn về thông tin của lô thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 thu được tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc thì Trung tâm kiểm nghiệm không biết, không cung cấp được"
Chánh Thanh Tra sở Y tế Hà Nội - ông Nguyễn Việt Cường cho hay: “Cơ quan này thu được số lượng hơn 1000 hộp thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả tại Công ty TNHH Dược Phẩm Đa Phúc. Hiện vụ việc đã được đơn vị này báo cáo Bộ Y tế và chuyển hồ sơ qua Cơ quan cảnh sát điều tra PC03 Công an thành phố Hà Nội".
Hiện Công ty TNHH Dược Phẩm Đa Phúc chưa có phản hồi về sự việc này.
Lê Quân - Hà Long
Nguồn tin: https://giadinhonline.vn
Ý kiến bạn đọc
Những tin mới hơn
Những tin cũ hơn